医疗器械的可靠性对于患者的健康和生命安全至关重要。为了保障医疗器械信息的可靠性，需要从以下几个方面进行考虑和措施：

**严格的监管和审批制度：** 各国家和地区需要建立完善的医疗器械监管和审批制度，确保所有医疗器械的生产、销售和使用都符合相关的法律法规，以及符合医疗器械质量管理的标准。

**加强医疗器械生产质量管理：** 医疗器械生产企业需要建立健全的质量管理体系，包括从原材料采购、生产工艺、产品检测到售后服务等方方面面，确保医疗器械的质量可靠。

**严格的产品检测和认证体系：** 医疗器械需要经过严格的产品检测和认证程序，确保其符合相关的安全和质量标准，只有合格的医疗器械才能够上市销售和应用。

**建立健全的医疗器械信息追溯制度：** 医疗器械需要建立信息追溯体系，确保能够随时追溯产品的生产流程、原材料来源以及销售和使用情况，以便在发生问题时能够及时进行调查和处理。

**加强公众教育和知识普及：** 对于一些常见的医疗器械，需要加强公众的教育和知识普及，让患者和使用者了解如何正确选择和使用医疗器械，以及如何识别和避免不合格或伪劣产品。

**加强监督和管理：** 政府部门需要加强对医疗器械市场的监督和管理，严厉打击非法医疗器械的生产和销售行为，保障医疗器械市场的规范和秩序。

综上所述，要保障医疗器械信息的可靠性，需要从各个环节进行严格管理和监督，确保医疗器械的质量和安全性，保障患者的健康和生命安全。